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重庆QC080000有害物质过程认证,高新技术企业认定服务

2020-04-04 03:42:02 661次浏览

价 格:面议

认证对象

承担或拟承担武器装备科研生产的项目或产品涉密的单位,有两层含义:

一、是指已经承担了涉密武器装备科研生产任务的单位

二、是指合同向单位已经与拟承担单位签订了委托涉密武器装备科研生产任务合同意向书

基本条件

A、中华人民共和国境内依法成立 3 年以上的法人,无犯罪记录;

B、承担或拟承担武器装备科研生产的项目、产品涉及国际秘密;

C、无境外(含港澳台)控股或直接投资,且通过间接方式投资的外方投资者及其一致行动人的出资比例最终不得超过20%;?

D、法定代表人、主要负责人、实际控制人、董(监)事会人员、高级管理人员以及承担涉密武器装备科研生产任务的人员,应当具有中华人民共和国国籍,无境外居留权或者长期居留许可,与境外(含港澳台)人员无婚姻关系;

E、有固定的科研生产和办公场所(产权证明或 3 年以上的租赁合同),具有承担涉密武器装备科研生产任务的能力;

F、保密制度完善,有专门的机构或者人员负责保密工作、场所、设施、设备防护符合国家保密规定和标准;

现场审核流程

A、提前 7 个工作日通知被审查单位(包括日程安排、人员名单、准备材料);

B、审核组听取被审查单位情况汇报和有关事项的说明(负责人进行汇报,审查组询问);

C、5 ~ 8 名评审专家组成的评审组按照相应等级的《标准》和《评分标准》对文字材料、保密要害部分和办公区域进行现场审核,通过与相关人员谈话了解保密责任及保密制度落实情况;

D、审核实行评分制,满分为500分,达到450分(含)以上为符合条件;

E、审核组队涉密人员进行保密知识考试(闭卷);审核实行评分制,满分为500分,达到450分(含)以上为符合条件;

F、审核组队现场审查情况进行评议,形成审查意见和评分结果,平填写《审查(复查)意见书》;

G、审核组向被审查单位通报审查意见和评分结果,对存在问题提出整改要求;

ISO14001认证适用于任何组织,包括企业,事业及相关政府单位,通过认证后可证明该组织在环境管理方面达到了国际水平,能够确保对企业各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求,有助于企业树立良好的社会形象。 国内实施ISO14001的认证机构比较多,由国家认监委确定,咨询机构由各工商局确定,以信能咨询做的比较好。

该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。

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